АЛГОЗОН, АЛГОЗОН ТБ 500МГ 20БР

Algozone

Преди употреба прочетете внимателно написаното в листовката

АЛГОЗОН® е лекарствен продукт за лечение на висока телесна температура и лека до средно тежка болка

•СЪСТАВ
Всяка таблетка АЛГОЗОН® съдържа като лекарствено вещество 500 мг maetamizole sodium.

•ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетки

•ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА
Други
аналгетици и антипиретици


•ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА АЛГОЗОН®
1.ПРИ висока телесна температура неповлияваща се от ДРУГИ лекарства или при непоносимост към други температуропонижаваши лекарствени продукти.


2.Болка
АЛГОЗОН ®се прилага за лечение на лека до средно тежка остра и обострена хронична болка при: ревматоиден артрит, главоболие, зъбобол, травми, дисменорея, болка след хирургична интервенция.


ВНИМАНИЕ!
•КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ВЗЕМА АЛГОЗОН®
Това лекарство не трябва да се приема при следните случаи:
-заболявания на кръвотворната система
-заболявания на костния мозък
-свръхчувствителност към metamizole sodium и пиразолонови производни
-алергични реакции към аспирин или други противовъзпалителни лекарствени продукти
-ринити, уртикария, астма
-порфирия (генетично заболяване)
-генетичен дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа
-бременност и кърмене
-деца под 15 годишна възраст


ПРИ СЪМНЕНИЕ ВИНАГИ ПИТАЙТЕ ВАШИЯТ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ.

 
•СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
АЛГОЗОН® трябва да се прилага с внимание при следните случаи:
1.Стомашночревни заболявания (разязвяване, кървене, перфорация)
2.Бъбречна недостатъчност
3.Хипертония
4.Задръжка на течности и оток
5.Чернодробна недостатъчност
6.Инфекциозни заболявания
7.Едновременно използване с хлорпромазин
При по-продължителна употреба да се контролира кръвната картина и диференциалното броене на левкоцитите.

В случай на предозиране веднага се обърнете към лекар.


•ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА ИЛИ ДРУГИ ФОРМИ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1 Плазмените нива на циклоспорин са намалени при едновременно приложение с АЛГОЗОН®.
2.АЛГОЗОН® може да намали излъчването на натрий и антихипертензивните ефекти на АСЕ инхибитори (лекарства за хипертония - Каптоприл, Еналаприл).
3.АЛГОЗОН® може да повиши плазмените концентрации на литий и да предизвика повишена токсичност.
4.При едновременно приложение с кумаринови антикоагуланти може да се наблюдава удължаване времето на кървене.
5.Трицикличните антидепресанти, оралните контрацептиви и алопуринол потенцират ефектите на АЛГОЗОН® поради забавяне на биотрансформацията.
6.Алкохолът потенцира аналгетичния ефект на АЛГОЗОН® .
7.Хлорамфениколът и други миелотоксични препарати увеличават риска от  хематотоксични ефекти.


За да се избегнат възможни взаимодействия между няколко лекарствени продукта, винаги информирайте вашият лекар или фармацевт когато приемате и други лекарства.

 

•БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ
Не се препоръчва употребата на АЛГОЗОН® по време на бременност и кърмене.

ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ Н КЪРМЕНЕ ВИНАГИ СЕ СЪВЕТВАЙТЕ С ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ПРЕДИ ДА ПРИЕМАТЕ МЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТ


КАК ТРЯБВА ДА СЕ ПРИЕМА АЛГОЗОН®
•НАЧИН И ПЪТ НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Перорално
•ДОЗИРАНЕ
4.2.1.Възрастни
Препоръчва се по 1 таблетка 1-3 пъти дневно с чаша вода. Максималната дневна доза е 3 грама.

При пациенти с остра бъбречна недостатъчност дозата на АЛГОЗОН® трябва да се намали.
4.2.2.Деца над 15 годишна възраст
Препоръчваната доза е 250 мг 2 - 3 пъти дневно.


АЛГОЗОН ® трябва да се прилага за възможно най-кратък период от време. Ако до 3 дни симптомите на повишена телесна температура не отзвучат или се налага използването му като аналгетик за повече от 5 - 7 дни, се налага консултация с лекар.


НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
1.Свръхчуствителност - анафилактичен шок;
2.Хематологични - хемолитична анемия, апластична анемия; агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения (намален брой левкоцити и тромбоцити);
3.Бъбречно-полови - олигурия (намаляване на количеството на урината), протеинурия (белтък в урината), интерстициални нефрити;
4.Дерматологични - уртикария, обриви и сърбеж, токсична епидермална некролиза, пемфигус вулгарис, диафорезис (повишено изпотяване);
5.Респираторни - бронхоспазъм;
6.Стомашночревни - гадене, повръщане;
7.При приемане във високи дози може да предизвика отпуснатост, замаяност и главоболие, което може да повлияе неблагоприятно вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.

НЕ СЕ КОЛЕБАЙТЕ ДА ПИТАТЕ ВАШИЯТ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА СЪВЕТ. ИНФОРМИРАЙТЕ ГИ ЗА ВСЕКИ НЕЖЕЛАН ИЛИ НЕПРИЯТЕН ЕФЕКТ, КОЙТО СТЕ ЗАБЕЛЯЗАЛИ И НЕ Е ОТБЕЛЯЗАН В ТАЗИ ЛИСТОВКА.

 


СЪХРАНЕНИЕ
•НЕ ИЗПОЛЗВАЙТЕ ПРОДУКТА СЛЕД ДАТАТА ПОСОЧЕНА НА ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
Срок на годност 3 години.


•СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПРИ СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява при температура под 250C на сухо и защитено от светлина място.
Да се съхранява на място недостъпно за деца.


ПРОИЗВОДИТЕЛ
"Биомеда" ООД
гр. Пловдив ул. Н. Шилева 31
тел. 032/609919


ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
OZONE LABORATORIES LTD
38 Princes Court, 88 Brompton Road, Knightsbridge
London SW 1ES,UK


В тази листовка не е дадена пълната информация за това лекарство. Ако след прочитането и възникнат някакви въпроси или не сте сигурни в нещо, обърнете се към вашия лекар или фармацевт.


ДАТА НА ПОСЛЕДНАТА ПОПРАВКА НА ТЕКСТА: май 2005 г.

Лекарствени форми

tabl. 500 mg x 20

Важно: Преди да закупиш се консултирайте с вашият фармацевт или лекар.

Източнци: ИАЛ

назад

Лекарствен справочник

Коментари (0)

Добави коментар

Внимание: Задължително е писането на кирилица.

Избор на клавиатура: Повече за кирилизатора.
Моля въведете кода от картинката с главни букви
Няма коментари

Търсене в сайта

http://sommons.co/out?zoneId=2647810-2647961 Банер II

Ако сме ви били полезни,
моля харесайте страницата ни във Facebook.