Зиртек

Zyrtec

Zyrtec mg/ml drops 10 mg

Зиртек 10 mg/ml перорални капки

Цетиризинов дихидрохлорид (Cetirizine dihydrochloriae)

Прочетете внимателно цялата листовка тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението с Зиртек, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте вашия фармацевт. Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 3 дни.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:

1.  Какво представлява Зиртек и за какво се използва

2.  Преди да приемете Зиртек

3. Как да приемате Зиртек

4.  Възможни нежелани реакции

5. Как да съхранявате Зиртек

6.  Допълнителна информация
 

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗИРТЕК И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА


Още по темата АлергияАлергичен ринит ( Allergic Rhinitis ) - възпаление на носната лигавицаЛекарствата все по-често докарват алергии!Капки под езика убиват алергиятаСезонните алергииМентаСибирска хвойнаЕфедраЗиртек съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид. Зиртек е противоалергично лекарство.

Зиртек е показан при възрастни и деца над 2-годишна възраст:

  • за облекчаване на назални и очни симптоми свързани с конюнктивит при сезонен и целогодишен алергичен ринит.
     
  • за облекчаване на хронична копривна треска (хронична идиопатична уртикария).

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЗИРТЕК

Не приемайте Зиртек:

  • ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клирънс под 10 ml/min).
     
  • ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество на Зиртек, към някоя от съставките, към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни вещества на други лекарства).

Обърнете специално внимание при употребата на Зиртек:

Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза. Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за съвет Ваш

В обичайни дози не са наблюдавани клинично значими взаимодействия на  (при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 промила, съответстваща на чаша това, както при всички антихистамини не се препоръчва едновременната употреба.

Прием на други лекарства

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро се приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Поради профила на цетиризин не се очакват взаимодействие с други лекарства.

Прием на Зиртек с храна и напитки:

Храната не влияе забележимо върху абсорбцията на цетиризин.

Бременност и кърмене:

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.

Както при други лекарства, употребата на Зиртек по време на бременност трябва да се избягва. Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но въпреки това употребата на лекарството трябва да се преустанови.

Зиртек е противопоказан при кърмачки, тъй като в кърмата се отделя цетиризин.

Шофиране и работа с машини:

Клиничните проучвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Зиртек в препоръчваната доза. Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва да не превишавате препоръчваната доза. Внимателно преценете ефекта на лекарството. Ако сте от групата на чувствителните пациенти, има вероятност да откриете, че едновременната употреба на алкохол или други средства с потискащ ефект върху нервната система, може да причини допълнително понижаване на вниманието и да повлияе на способността Ви да реагирате.

Важна информация относно някои от съставките на Зиртек

Пероралните капки, разтвор Зиртек съдържат метил (4-хидроксибензоат) Е218 и пропил (4- хидроксибензоат) Е216, които е възможно да причинят алергични реакции (вероятно от забавен тип).

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЗИРТЕК

Как и кога да приемате Зиртек?

Следвайте препоръките по-долу, освен ако Вашият лекар не Ви е дал други указания за употребата на Зиртек.

Спазвайте инструкциите, иначе Зиртек може да не бъде напълно ефективен. Капките трябва да се приемат разредени в течност.

Възрастни и юноши над 12-годишна възраст:

10 mg веднъж дневно, като 20 капки.

Деца от 6-до 12-годишна възраст:

5 mg два пъти дневно, като 10 капки два пъти дневно.

Деца от 2- до б-годншна възраст:

2,5 mg два пъти дневно, приложен като 5 капки два пъти дневно. Пациенти с умерено до тежко бъбречно уврезедане

При пациенти с умерено бъбречно увреждане, се препоръчва прием на 5 mg вед

Ако прецените, че ефектът на Зиртек е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.

Продължителност на лечението

Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви, и се определя от Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек:

Ако смятате, че сте превишили дозата на Зиртек, уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими.

След предозиране описаните по-долу нежеланите реакции могат да се случват с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции: объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, тремор и задръжка на урина.

Ако сте пропуснали да приемете Зиртек

Не вземайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата.

Ако спрете да приемете Зиртек

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Както всички лекарства Зиртек може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следващите нежелани реакции са съобщени след пускането в продажба. Честотата им е определена така: (чести: от 1 пациент на 100 до 1 на 10, нечести: от 1 пациент на 1 000 до 1 на 100, редки: от 1 пациент на 10 000 до 1 на 1 000, много редки: по-малко от 1 на 10 000).

Нарушения на кръвта и лимфната система:

  • много редки: тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта)

Цялото тяло:

  • чести: умора

Сърдечни нарушения:

  • редки: тахикардия (учестен сърдечен пулс)

Нарушения на очите:

  • чести: нарушение на акомодацията, замъглено зрение, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите)

Стомашно-чревни нарушения

  • чести: сухота в устата, гадене, диария нечести: болка в корема

Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение: нечести: астения (пълно изтощение), неразположение редки: оток (подуване)

Нарушения на имунната система:

  • редки: алергични реакции, някои от които тежки (много рядко)

Чернодробни нарушения:

  • редки: нарушена чернодробна функция

Изследвания:

  • редки: повишаване на теглото

Нарушения на нервната система:

  • чести: замаяност, главоболие
  • нечести: парестезия (необичайни усещания по кожата)
  • редки: конвулсии, двигателни нарушения
  • много редки: синкоп, тремор, дисгеузия (променен вкус)

Психични нарушения:

  • чести: сънливост нечести: тревожност
  • редки: агресивност, обърканост, депресия, халюцинации, безсъние много редки: тикове

Нарушения на бъбреците и пикочните пътища:

  • много редки: патологично отделяне на урина;

Нарушения на дихателната система:

  • чести: фарингит, ринит

Нарушения на кожата и подкожната тъкан:

  • нечести: сърбеж, обрив
  • редки:уртикария
  • много редки: оток, фиксиран лекарствен обрив

Уведомете Вашия лекар, в случай на поява на някоя от посочените нежелана реакции. При първите признаци на реакция на свръхчувствителност, спрете приема на Зиртек. Вашият лекар ще оцени тежестта и ще реши какви следващи мерки е необходимо да се предприемат.

Ако забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЗИРТЕК

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Зиртек след изтичане срока на годност отбелязан върху картонената кутия и бутилката.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

б. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа Зиртек

Активното вещество в Зиртек е цетиризинов дихидрохлорид Един ml ({ капки) съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид. Една капка съдържа 0,! дихидрохлорид.

Другите съставки са: глицерол, пропиленгликол, захарин нат| хидроксибензоат)/ пропил (4-хидроксибензоат) - Е 218 / Е 216, натриев киселина, пречистена вода

Как изглежда Зиртек и какво съдържа опаковката

Зиртек е бистра и безцветна течност.

Опаковката е бутилка с 10, 15,20 или 30 ml разтвор. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба
UCB GmbH, Alfred-Nobel-Str. 10,40789 Monheim, Германия

Производител
UCB Pharma S.p.A., Via Praglia 15,1-10044 Pianezza, Италия
Дата на последно одобрение на листовката:10/2008

Лекарствени форми

drops 10 mg/ml - 20 ml
tabl. film 10 mg x 7; x 10; x 20

Притежател за разрешението за употреба:
UCB GmbH

Производители: UCB Pharma S.A., Belgium

Важно: Преди да закупиш се консултирайте с вашият фармацевт или лекар.

Източнци: ИАЛ

назад

Лекарствен справочник

Коментари (0)

Добави коментар

Внимание: Задължително е писането на кирилица.

Избор на клавиатура: Повече за кирилизатора.
Моля въведете кода от картинката с главни букви
Няма коментари

Търсене в сайта

Ако сме ви били полезни,
моля харесайте страницата ни във Facebook.