СИСТЕМА ЗА РЕГИСТРАЦИЯ, АНАЛИЗ И ОБОБЩЕНИЕ НА НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Оценката и проследяването на безопасността на разрешените за употреба лекарствени продукти в България се осъществява съгласно разпоредбите на Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина (ЗЛАХМ). Според изискванията на чл.10а т. 9 Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) организира система за регистрация, анлиз и обобщение на нежеланите лекарствени реакции (НЛР), както и лекарствени взаимодействия, възникнали при употребата на лекарства и предприема при необходимост съответните мерки. Тази дейност включва регистрация и оценка на индивидуалните съобщения за нежелани лекарствени реакции и оценка на спешните и периодични доклади за лекарствена безопасност, подавани от Притежателите на разрешение за употреба (ПРУ).
Ново 
English Version
Система за Нежелани лекарствени реакции
Фармацевтични линкове