Уведомяваме Ви, че със Заповед № Б-1/26.01.2007 г. на Изпълнителния директор на ИАЛ с гриф “спешно” е разпоредено незабавно блокиране и изтегляне от лекарствоснабдителната мрежа на страната на лекарствения продукт Axetine powd. inj. 750 mg x 10, партида № C605R, производство на Medochemie Ltd., Cyprus, поради несъответствие с изискванията за качество, отнасящи се към I-ва степен на риска от класификацията на степента на риска съгласно Наредба № 5 на МЗ.

ИАЛ разпореди със Заповед № Б-1 на търговеца на едро с лекарства “Медофарма” ЕООД да предприеме незабавно блокиране и изтегляне на лекарствения продукт Axetine powd. inj. 750 mg x 10, партида № C605R от търговците на едро, аптечната мрежа и лечебните заведения.

В момента ИАЛ предприема действия за уведомяване на РИОКОЗ и РЦЗ за осъществяване на контрол по изпълнението на заповедта.

ИАЛ