В Националната здравноосигурителна каса няма постъпили никакви сигнали за странични ефекти, вследствие на смяната на медикамента „Ламиктал” с „Епитрижин” при болните от епилепсия. Това заяви в интервю за Агенция „Фокус” Маргарита Грозданова, началник отдел „Лекарствена номенклатура” към Дирекция „Лекарствена политика” на НЗОК. По думите на Грозданова законът изисква, ако има проблеми при използването на определен медикамент към Изпълнителната агенция по лекарствата да постъпят съобщения. Такива съобщения не са постъпвали. „Малко е пресилено да се твърди, че страничните реакции при някои пациенти са резултат от смяната на лекарството. Странични реакции се появяват и при „Ламиктал”. Ако се съпоставят кратките характеристики на двата продукта, неразделна част от Разрешението за употреба, издадено от ИАЛ при регистрацията им – те са абсолютно идентични, и показанията им, и страничните им реакции. Вероятно при тази смяна лекуващият лекар би трябвало да направи титриране, започване на терапията от по-малка към по-висока доза, до постигане на постоянната доза. Въпреки, че след като пациентът е приемал „Ламиктал” титрирането вече е направено”, посочи още Маргарита Грозданова. Тя допълни, че пациентите нямат основание да се притесняват от включването на генерици в списъка на здравната каса, защото това е световна практика.
Навсякъде здравноосигурителните фондове включват в списъците си генерици. Едно лекарство, след като изтече патентът му, може да се произвежда вече и от други фирми, при това на значително по-ниски цени. Съставът на генеричните лекарства е абсолютно същият като на оригиналното лекарство, което е носило патента, поясни Грозданова.
На въпрос каква е причината за смяната на „Ламиктал” с „Епитрижин” в списъка на здравната каса, Маргарита Грозданова отговори: „Документите на фирма „Глаксо”, притежател на разрешението за употреба на „Ламиктал” не бяха изрядни от юридическа гледна точка при кандидатстването. Процедурата дава възможност на фирмата в известен период от време да приведе документацията си в изправност. По незнайни причини фирма „Глаксо” не успя в този срок да се справи с документацията и по тази причина след първия етап фирмата отпадна от договарянето за включването им в лекарствената листа на здравната каса”.


Маргарита КОЛЕВА, focus-news.net