В 13 часа днес пациенти с епилепсия, паркинсон и астма за втори път ще се съберат пред Министерския съвет в знак на протест срещу здравната политика на държавата. Начало на протестните действия те сложиха на първи септември тази година, когато влезе в сила новият списък с лекарства, заплащани изцяло или частично от Националната здравноосигурителна каса. От него отпаднаха определени медикаменти за лечение на трите заболявания. Според пациентите, драстично е занижено и доплащането на здравната каса при голяма част от лекарствата за епилепсия. При сиропите и суспензиите за бебета процентът на реинбурсация е понижен със 70%, каза Веска Събева, председател на „Фондация на родители на деца с епилепсия”.

Липсата на адекватна здравна политика затруднява достъпа до лечение, твърдят пациентите и настояват за промени в отворено писмо до Министерския съвет. То беше връчено на отговорните институции миналата седмица, досега обаче решение на проблемите им няма. Протестите ще продължат и занапред, заявяват от Сдружението за достоен живот на паркинсониците в България, Фондацията на родители на деца с епилепсия и Асоциацията на българите, болни от астма. Всеки петък пациентите ще се събират пред Министерски съвет в очакване на отговор и реални действия.

zdrave.net