Очакваме Министерството на здравеопазването да реагира максимално бързо за разрешаване на проблемите с наличните количества препарати за лечение на хемофилия и тяхната безопасност. Това заяви председателят на Дружеството на хемофилия в България Йордан Недевски по време на пресконференция днес. Той коментира, че безопасността и качеството на плазмените препарати са сред основните фактори, които гарантират живота на пациентите, страдащи от хемофилия.

Както Zdrave.net алармира в свои статии, за 2007 г. Министерството на здравеопазването е прекратило процедурата по доставката на най-популярните коагулационни фактори за лечение на болните с хемофилия. Вместо тях съществува вероятност големи количества от лекарствения продукт фактор VIII за лечение на хемофилия тип А и тип Б да бъдат закупени и доставени от китайската фармацевтична компания Шанхай RAAS. Йордан Недевски припомни по време на пресконференцията, че въпросните препарати нямат разрешение за употреба в страните от Европейския съюз, в САЩ и в Канада. Произведеният от нея фактор VIII няма разрешение за употреба и продажба и в България. Освен това фармацевтичната компания не е допуснала проверка на този продукт от външни за Китай одити, каквито биха могли да бъдат, например Американската агенция за храните и лекарствата (FDA) или Европейската (ЕМЕА). По мнение на председателя на Дружеството на хемофилия тези факти са достатъчно красноречиви, че безопасността и качеството на продукцията на китайската компания са съмнителни. В заключение Йордан Недевски добави, че според него трябва да се заложи на вече доказали своето качество продукти на реномирани компании.

Проверка на Zdrave.net показа, че още през 2002 г. изданието The Wall Street Journal алармира за проблемите с безопасността на кръвната плазма на пазара на кръв в Китай. Там се коментира, че не са малко случаите на заразяване на пациенти, страдащи от хемофилия с ХИВ и други вируси, предавани по кръвен път. Това е причината всички изисквания на СЗО да са насочени към доброволното и безвъзмездно кръводаряване и създаването на строги регламенти за безопасност. Тези регламенти са пренесени в директивите на Европейската комисия.

По информация, предоставена ни от наш източник, през 2005 г. от фармацевтичната компания Шанхай RAAS са потвърдили за контаминирани, чрез преливане на лекарства от човешка кръвна плазма, пациенти с болестта на Кройцфелд – Якобс.  

 zdrave.net