Изпълнителната агенция по лекарствата разпореди незабавно блокиране и изтегляне от мрежата на лекарствените продукти, производство на "Софарма" АД
  • Nivalin sol. inj. 5 mg/ml - 1 ml x 10, партида 20204
  • Nivalin sol. inj. 2,5 mg/ml - 1 ml x 10, партида 20104.

Лекарственият продукт Nivalin sol. inj. 5 mg/ml - 1 ml x 10, партида 20204 се блокира и изтегля поради несъответствие с изискванията за качество по показателя осмоларитет.

Nivalin sol. inj. 2,5 mg/ml - 1 ml x 10, партида 20104 се блокира и изтегля поради несъответствие с изискванията за качество по показателите осмоларитет и съдържание на сродни вещества - примеси.

В момента се извършва изтегляне на горепосочените партиди лекарствени продукти от производителя, търговците на едро с лекарства, аптеки и лечебни заведения, съобщават от Министерството на здравеопазването.

Агенцията е уведомила спешно регионалните инспекции за опазване и контрол на общественото здраве и регионалните центрове по здравеопазване в страната за осъществяване на контрол по изпълнението на заповедта.

news.bg