Комитетът по медицински продукти употребявани при хора (CHMP) в Европа одобри първата ваксина срещу рак на шийката на матката. Това съобщиха днес от американската фармацевтична компания  Merck & Co., Inc.

В становището на комитета се прави препоръка SILGARD да бъде одобрен за имунизиране на деца и подрастващи на възраст 9 до 15 години и на жени на възраст 16 до 26 години, за профилактика на цервикален карцином, високостепенна цервикална дисплазия (CIN 2/3), високостепенни вулварни диспластични лезии (VIN 2/3) и външни генитални кондиломи, причинявани от човешки папиломавирус видове 6, 11, 16 и 18. 

След одобрението на агенцията, становището се предоставя на Европейската Комисия (ЕК). Ако ЕК одобри становището, ще излезе с решение за одобрение. Решението се отнася за всичките 25 страни, които членуват в Европейския съюз (ЕС), най-големите от които са Великобритания, Германия, Франция, Италия и Испания.

В България ваксината се очаква по-рано от предварително обявения срок (в началото на 2007 г.) и най-вероятно ще бъде на българския пазар до края на 2006 г.

Според официални данни на Националния център за здравна информация, броят на регистрираните заболявания от злокачествени новообразувания на шийката на матката за 2005 г. е 12 885, а новооткритите заболявания за 2005 г. са 996. Болестността от злокачествени новообразувания на шийката на матката за 2005 г. е 323.4 случая на 100 000 жени, а заболеваемостта от злокачествени новообразувания на шийката на матката е 25.0 на 100 000 жени.

zdrave.net