![]() |
Дългият и сложен дневен ред на днешното заседание на Комисията по здравеопазване на НС не позволи, както се изрази председателят й доц. Борислав Китов, да е последно. Това го налага и Законопроектът за лекарствените продукти в хуманната медицина, внесен от Министерски съвет, по който започна дискусията днес в Комисията на първо четене. Д-р Емил Райнов, зам. министър на здравеопазването аргументира необходимостта от нов закон с хармонизирането му с изискванията на европейските директиви, а д-р Емил Христов, директор на Изпълнителна агенция по лекарствата похвали работната група от 13 члена, която е работила по проекта и, в която са били включени представители на ИАЛ, МЗ и на различните фармацевтични организации. Като отчете сериозната работа на екипа, работил по проектозакона доц. Атанас Щерев, зам. председател на Здравната комисия изрази становището, че този изключително важен и тежък проектозакон трябва да бъде широко обсъден сред всички заинтересовани – фармацевтичните организации – на компаниите, на производителите, на дистрибуторите, Съюза на фармацевтите, на пациентски организации и в крайна сметка в прозрачност за цялото ни общество. Той подчерта специално в някои от своите части като тези за клиничните изпитвания, за паралелния внос, за цените на дребно. Доц. Китов постави като задача за следващото заседание на Комисията идния четвъртък всички да се подготвят за дискусията и заедно с това да бъдат поканени всички заинтересовани организации и пое ангажимента, когато започне второто четене на Законопроекта да се проведе желаната от всички обществена дискусия.
zdrave.net
Добави коментар
Внимание: Задължително е писането на кирилица.